掃描電鏡主要是由電子光學(xué)系統(tǒng)和顯示單元組成，它是由電子槍、磁透鏡、掃描線(xiàn)圈以及樣品室組成。電子槍與透射電鏡的電子槍基本相同，只是加速電壓較低，一般在40kV以下。

　　磁透鏡有第一、二聚光鏡和物鏡，其作用與透射電鏡的聚光鏡相同：縮小電子束的直徑，把來(lái)自電子槍的約30μm大小的電子束經(jīng)過(guò)第一、二聚光鏡和物鏡的作用，縮小成直徑約為幾十埃的狹窄電子束。

　　這是由于掃描電鏡的分辨率主要取決于電子束的直徑，所以要盡可能縮小它，為此，物鏡還裝備有物鏡可動(dòng)光欄和消散器。一個(gè)帶有掃描電路的偏轉(zhuǎn)線(xiàn)翻通以鋸齒波的電流，產(chǎn)生的磁場(chǎng)作用于電子束使它在樣品上掃描。

　　掃描電鏡的真空系統(tǒng)也與透射電鏡的真空系統(tǒng)相似，由機(jī)械泵、擴(kuò)散泵、檢測(cè)系統(tǒng)、管道及閥門(mén)等組成。樣品室位于鏡筒的底部。為了能觀察大塊樣品，樣品室是大于透射電鏡的。與透射電鏡一樣，掃描電鏡的鏡筒也有一套合軸調(diào)整裝置，但相對(duì)比較簡(jiǎn)單。

　　顯示系統(tǒng)包括信號(hào)的收集、放大、處理、顯示與記錄部分。顯示和記錄部分包括兩個(gè)顯像管和照相機(jī)。一個(gè)顯像管是長(zhǎng)余輝的，用于觀察;另一顯像管是高分辨率的、短余輝的，用于照相。

　　掃描電鏡樣品的處理過(guò)程：

　　主要包括表面清潔、固定、漂洗和脫水等過(guò)程，基本上與透射電鏡樣品的處理方法相似,但也有其特殊之處。

　　1. 樣品大小　所切取樣品比透射電鏡樣品稍大一些，為8～10mm2，高約5mm。

　　2. 清潔表面　清潔表面并充分暴露樣品表面。常用清洗液有蒸餾水、生理鹽水、緩沖液及含酶的清洗液等。

　　3. 固定和脫水　常用的固定方法是戊二醛-四氧化餓雙重固定，也可用戊二醛單固定法。

　　常用脫水劑是乙醇或丙酮。脫水劑濃度梯度增加，從30%或50%開(kāi)始至100%進(jìn)行脫水；易變形樣品脫水劑濃度梯度宜緩慢遞增。

　　4. 樣品的干燥　脫水后，需要將樣品中的脫水劑*揮發(fā)干凈，即樣品干燥。其方法有：空氣干燥 、真空干燥、冷凍干燥和臨界點(diǎn)干燥。

　　5. 樣品表面導(dǎo)電處理　用金屬鍍膜法和組織導(dǎo)電處理技術(shù)，一是可增強(qiáng)導(dǎo)電能力，消除荷電效應(yīng)；二是增加樣品表面二次電子發(fā)射率，加強(qiáng)訊號(hào)，提高圖像反差。

　　（1）金屬鍍膜：使樣品表面覆蓋薄層金屬膜，這層薄膜與樣品表面的凹凸形態(tài)*一致，使標(biāo)本表面的形貌得以反映。常用的金屬有金、鉑、鉬、或金/鉑、鉑/銫合金。鍍膜的方法有真空鍍膜法和離子濺射法。

　　（2）組織導(dǎo)電技術(shù)：其目的是為提高導(dǎo)電率克服生物材料的荷電效應(yīng)，提高樣品表面二次電子發(fā)射率。組織導(dǎo)電處理也稱(chēng)導(dǎo)電染色，是利用某些金屬鹽類(lèi)能與生物材料中的蛋白質(zhì)、脂類(lèi)和淀粉等結(jié)合，使樣品表面離子化，使組織導(dǎo)電性增加；并且提高二次電子的發(fā)射率。可用醋酸鈾、碘化鉀、丹寧酸等處理標(biāo)本。